对于PA掺杂的非湿化MEAs，中国库这种优异的低温性能进一步支持了本征超微孔TB膜的PA毛细管保持和冷启动能力的增强。

科学一种钛硅分子筛-1非均相催化剂随后用原位生成的H2O2将丙烯环氧化成环氧丙烷。院院应用该非均相催化剂再以原位H2O2为氧化剂将丙烯环氧化成PO。

作为第二个光阳极，士谢采用电沉积碘氧化铋(BiOI)两步合成法在FTO上制备BiVO4薄膜，然后在钒盐存在下进行热处理。反应5h，工业PO稳定连续生成，产率为11.8µmolh-1 (图4d)。无法检测到缓冲溶液中Co-N/CNT的浸出，中国库证实它可以连续稳定地为TS-1的丙烯环氧化提供H2O2（图3d）。

在太阳光照射下，科学在pH6的Ar饱和0.1M磷酸钠(NaPi)缓冲溶液中，科学1.23V水氧化TiO2光阳极对可逆氢电极(RHE)的光电流密度为1.15mAcm-2，起始电位为0.4V(对RHE)(图3a)，24h的光电流稳定。高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)显示，院院应用TiO2纳米线沿方向生长，晶面间距分别为0.32和0.29nm，与金红石型TiO2(110)和(001)晶面的晶面间距(d间距)一致(图2b)。

【背景介绍】环氧丙烷(PO)构成塑料工业最重要的原料之一，士谢用于生产聚氨酯、聚酯和丙二醇(PG)。

工业这就限制了有效利用太阳光驱动水氧化。中国库图4.电位循环下BSCF氧化物表面可切换润湿的可能机制结论与展望。

为了更好地理解BSCF可逆润湿性的起源，科学对另外两种含氧钴基氧化物：CoO和Co3O4进行了电化学液相TEM研究。院院应用图1e给出了作为外加势函数绘制的粒子周围云长的定量计算。

表面润湿特性的改变在循环过程中表现出3个明显的区域，士谢这与电润湿和表面重构机制有关。从催化氧化物表面演化出来的分子O2通过薄液层溶解扩散，工业分子氧一旦到达气液界面，就会在充满气体区域析出并诱导体积的增长。